研 究 背 景

解決釩氧化物正極材料在可充電式水系鋅離子電池（ZIBs）中的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定性和動力學遲緩等限制是當前迫切而具有挑戰(zhàn)的問題。研究表明，將金屬離子預插層到釩氧化物夾層中可以有效擴大層間空間，并能形成柱狀結(jié)構(gòu)，保證了鋅離子電池的長循環(huán)能力。

另外，非均相材料涂層被證明可以提高電化學性能，這歸因于離子吸附位點的增加以及電子導電性的提高，并能防止活性材料的坍塌/溶解。本文通過快速一步低共熔氧化方法成功制備了具有雙層結(jié)構(gòu)的釩氧化物納米帶，得益于預插層Li+和Na+的協(xié)同效應，所構(gòu)筑電極表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學性能。本研究工作將為設(shè)計、制備先進的釩基鋅離子電池正極材料提供了一種全新的策略。

文 章 簡 介

本文通過快速一步低共熔氧化過程成功制備了雙層結(jié)構(gòu)的釩氧化物納米帶（LiV3O8@NaV3O8，LVO@NVO）。得益于預插入的Li+，Na+以及所構(gòu)筑的雙層結(jié)構(gòu)，LVO@NVO獲得了更高的贗電容、更快的電荷轉(zhuǎn)移/離子擴散動力學以及更強健的框架。因此，當作為ZIBs的正極時，LVO@NVO電極展示出驚人的容量（476 mAh g?1@0.05 A g?1）、優(yōu)異的倍率性能（236 mAh g?1@5 A g?1）和卓越的長循環(huán)穩(wěn)定性（2 A g?1循環(huán)2000次，容量保持率高達93.4%）。

本 文 要 點

要點一：正極材料的合成、結(jié)構(gòu)、形貌等物化性質(zhì)表征

采用快速一步低共熔氧化法制備了Li+、Na+預插層的釩氧化物雙層納米帶。VCl3中的V3+被低共熔體中的硝酸根氧化為V5+，形成釩氧化物納米帶，與此同時，低共熔體中的Li+/Na+嵌入到釩氧化物夾層空間。表征結(jié)果表明，所合成的材料由兩相組成，并呈現(xiàn)出雙層的納米帶形貌。分析認為，NVO相在低共熔體中優(yōu)先形核和生長，LVO相外延生長形成雙層結(jié)構(gòu)。

圖1. 材料LVO@NVO的物化性質(zhì)表征

要點二：正極材料電化學性能的表征

將所合成材料制成電極，與鋅負極匹配構(gòu)筑鋅離子電池，對其儲鋅性能進行了表征。結(jié)果表明，雙層釩氧化物電極（LVO@NVO）表現(xiàn)出極高的電化學活性（476 mAh g?1@0.05 A g?1）、優(yōu)異的倍率性能（236 mAh g?1@5 A g?1）和卓越的長循環(huán)穩(wěn)定性（2 A g?1循環(huán)2000次，容量保持率高達93.4%），其性能遠優(yōu)異對比電極NVO（81 mAh g?1@5 A g?1）。

圖2. LVO@NVO電極的儲鋅性能表征

要點三：正極材料動力學分析

電極材料優(yōu)異的電化學性能與其反應動力學具有密切的聯(lián)系。因此，通過CV、EIS、GITT等對電極的反應動力學進行了分析。結(jié)果表明，相比于NVO，LVO@NVO電極表現(xiàn)出更高的贗電容、更快的電荷轉(zhuǎn)移/離子擴散動力學。

圖3. LVO@NVO電極動力學分析

要點四：正極材料儲能機理探究

最后，結(jié)合離位XRD、SEM以及XPS等對LVO@NVO電極的能量存儲機理進行了探究。結(jié)果表明，LVO@NVO電極在放/充電過程中，Zn2+、H+共嵌入/脫出，并伴隨金屬釩的還/氧化原以及堿式硫酸鋅（ZSH）微米片在電極表明的沉積/溶解。

圖4. LVO@NVO電極能量存儲機理分析

審核編輯：劉清