2024年1月19日，臨床階段AI驅(qū)動的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司德睿智藥宣布與上海復宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司（以下簡稱“復宏漢霖”）達成戰(zhàn)略合作，共同研發(fā)人工智能賦能的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）和抗衰老療法平臺。

雙方將充分結(jié)合復宏漢霖一體化生物制藥平臺在抗體、Linker-Payload領(lǐng)域的獨特技術(shù)優(yōu)勢，以及德睿智藥在AI制藥領(lǐng)域的前沿實踐洞察，聯(lián)合研發(fā)AI賦能的ADC藥物發(fā)現(xiàn)平臺，致力于加速更具有差異化臨床療效的新一代ADC藥物研發(fā)。此次合作還將依托德睿智藥自研生物醫(yī)藥AI大語言模型以及深厚的數(shù)據(jù)沉淀，共同研發(fā)AI抗衰老創(chuàng)新療法平臺。

關(guān)于復宏漢霖

復宏漢霖是一家國際化的創(chuàng)新生物制藥公司，致力于為全球患者提供可負擔的高品質(zhì)生物藥，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領(lǐng)域，已在中國上市5款產(chǎn)品，在國際上市2款產(chǎn)品，19項適應癥獲批，3個上市申請分別獲中國藥監(jiān)局、美國FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來，復宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺，高效及創(chuàng)新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運營全產(chǎn)業(yè)鏈。公司已建立完善高效的全球創(chuàng)新中心，按照國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）標準進行生產(chǎn)和質(zhì)量管控，不斷夯實一體化綜合生產(chǎn)平臺，其中，上海徐匯基地和松江基地（一）均已獲得中國和歐盟GMP認證。

復宏漢霖前瞻性布局了一個多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線，涵蓋20多種創(chuàng)新單克隆抗體，并全面推進基于自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀的腫瘤免疫聯(lián)合療法。繼國內(nèi)首個生物類似藥漢利康（利妥昔單抗）、中國首個自主研發(fā)的中歐雙批單抗藥物漢曲優(yōu)（曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac，澳大利亞商品名：Tuzucip和Trastucip）、漢達遠（阿達木單抗）和漢貝泰（貝伐珠單抗）相繼獲批上市，創(chuàng)新產(chǎn)品漢斯狀（斯魯利單抗）已獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌、廣泛期小細胞肺癌和食管鱗狀細胞癌，并成為全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。公司亦同步就16個產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)開展30多項臨床試驗，對外授權(quán)全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。

關(guān)于德睿智藥

德睿智藥是一家臨床階段AI驅(qū)動的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司。公司愿景是通過推動人工智能和新藥研發(fā)領(lǐng)域多種前沿技術(shù)滲透融合，持續(xù)輸出兼具差異化和高臨床價值的候選藥物，從而讓更多生命重獲健康。

公司AI醫(yī)藥解決方案曾被歐美權(quán)威機構(gòu)Deep Pharma Intelligence評為“2018-2020全球最重要的11個AI藥物研發(fā)突破性成就”之一，2023年入選福布斯“Forbes Asia 100 to Watch”榜單。

審核編輯：劉清